Una importante advertencia de salud ha puesto en alerta a miles de pacientes que padecen afecciones gástricas. El Instituto de Salud Pública (ISP) oficializó el retiro voluntario del mercado de varios lotes del medicamento Mulcatel, de Laboratorio Maver S.A.
Este fármaco, utilizado habitualmente para tratar y prevenir úlceras gástricas y duodenales, presenta un problema que dificulta su uso.
Reportes de diversos pacientes alertaron sobre una falla en la consistencia de la suspensión oral, lo que encendió los protocolos de seguridad. La anomalía detectada consiste en un aumento inusual de la viscosidad del producto, lo que complica seriamente su administración por vía oral.
Revisa cuáles son los lotes afectados y qué pasos debe seguir si usted o algún familiar consume este tratamiento.
Cómo identificar si su frasco de Mulcatel es parte del retiro de farmacias
La alerta del ISP se centra específicamente en el Mulcatel suspensión oral al 10%, comercializado en frascos de 200 mililitros. El organismo técnico detalló una extensa lista de series que deben salir de circulación de forma inmediata en todo el territorio nacional.
Entre los lotes afectados se encuentran el 25A048, 25B186, 25B190, 25B191, y otros marcados con las iniciales 25E, 25H, 25J y 25K.
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Los consumidores deben verificar el número de serie impreso en el envase para confirmar si coincide con las partidas informadas por la autoridad. La distribución y venta de estos productos específicos ha quedado estrictamente prohibida en farmacias y centros asistenciales del país.
Cada establecimiento debe segregar las unidades defectuosas y devolverlas al laboratorio por los canales de abastecimiento habituales.
Qué hacer si mantiene el medicamento en su poder
Para quienes utilizan este antiulceroso con sucralfato, la principal recomendación es no suspender el tratamiento de forma abrupta por cuenta propia.
Si usted verifica que su frasco pertenece a uno de los lotes mencionados, debe comunicarse de inmediato con su médico tratante o químico farmacéutico. Estos profesionales son los encargados de asesorarlo para reemplazar el producto por otro lote vigente o por una alternativa terapéutica similar.
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Aquellos pacientes que posean frascos de Mulcatel con series distintas a las de la alerta pueden continuar su uso sin inconvenientes. El ISP recordó a los cuidadores la importancia de revisar siempre el estado de los fármacos antes de administrarlos, reportando cualquier cambio físico.
Esta medida busca garantizar que la efectividad del tratamiento no se vea comprometida por defectos en la fabricación de la mezcla.
